علماء يحددون الجين المسبب للاكتئاب والإدمان

قال باحثون بجامعتي «ييل» و«بنسلفانيا» في الولايات المتحدة الأمريكية، إنهم توصلوا إلى الجين الذي يؤدي للإصابة بالاكتئاب وإدمان الكحول، وذلك في دراسة نشروا نتائجها في العدد الأخير من دورية «JAMA Psychiatry» العلمية.

وللوصول إلى نتائج الدراسة، تابع الباحثون 7822 شخصاً من الأمريكيين من أصل أوروبي، وآخرين من أصل إفريقي، وكان الهدف من الدراسة، العثور على ما إذا كان هناك علاقة بين الشفرات الوراثية واضطرابات الاكتئاب والإدمان.

ودرس الباحثون الرموز الوراثية لـ4653 من الأمريكيين الأفارقة، و3169 من الأمريكيين الأوروبيين، لمعرفة ما إذا كانوا يختلفون من حيث إدمان الكحول والإصابة بالاكتئاب، واكتشف العلماء جيناً لدى الأمريكيين الأفارقة يزيد من خطر الاكتئاب لديهم، ومن إدمانهم على الكحول.

وبعد تحليل جينات جميع المشاركين في البحث، وجد العلماء أن الجين SEMA3A يرتبط ارتباطاً وثيقاً بإدمان الكحول والاكتئاب، ورصد فريق البحث تلفاً في هذا الجين لدى الأمريكيين الأفارقة الذين يعانون من هذه الاضطرابات، ولكن الأمر لم يكن كذلك لدى المشاركين من الأمريكيين الأوروبيين.

ولا يعرف الباحثون حتى الآن ما السبب الذي يجعل الشفرة الجينية تتسبب بهذه الاضطرابات، ولماذا تؤثر فقط في الأمريكيين الأفارقة دون الأوروبيين.

وعن أهمية هذه النتائج قال الباحثون، إن اكتشاف ارتباط هذا الجين بإدمان الكحول والاكتئاب أيضاً هو خطوة إيجابية نحو العلاج من هذه الاضطرابات، حيث إن الإدمان على الكحول والأدوية مثل أدوية الاكتئاب يحدثان غالباً بسبب عوامل الخطر الجينية المشتركة.

وربطت دراسات سابقة هذا الجين بالإصابة بأمراض مثل انفصام الشخصية والزهايمر والصرع، وكشفت منظمة الصحة العالمية، في أحدث تقاريرها، أن أكثر من 4% من سكان العالم يعانون من الاكتئاب، وأن 80% من حالات الاكتئاب والأمراض العقلية تقع في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل.